DEFIBRILLATORE SEMIAUTOMATICO AED MOD I-PAD NF 1200 RESCUE

 I-PAD NF 1200 RESCUE è il defibrillatore semiautomatico creato appositamente per personale non sanitario. Esso supporta l'operatore durante le manovre di soccorso con semplici e chiare informazioni vocali oltre che con indicatori luminosi. Le sue dimensioni contenute, oltre ad un peso leggero, rendono questo defibrillatore un vero e proprio dispositivo portatile a batteria.

 I-PAD NF 1200 RESCUE è stato creato per intervenire nelle situazioni di Fibrillazione Ventricolare (VF) e di Tachicardia Ventricolare. Queste due situazioni sono la causa più comune di arresto improvviso del cuore (SCA - Sudden Cardiac Arrest).Può essere utilizzato su bambini di età compresa tra 1 e 8 anni. Se il paziente appare essere di età compresa tra 1 e 8 anni, utilizzare piastre pediatriche ad energia ridotta. Per bambini di età superiore a 8 anni, l'American Heart Association (AHA) raccomanda l'utilizzo della "catena della sopravvivenza" e delle sequenze di rianimazione utilizzate sugli adulti.

Studiato per rilasciare scariche di defibrillazione in modo rapido e sicuro in soli 20" circa, lo strumento esegue automaticamente l'analisi ECG e, solo se necessario, attiva il sistema per la defibrillazione. Gli indicatiri vocali e i segnali luminosi guidano l'utilizzatore attraverso l'intero protocollo.

Approvate, in data 15 gennaio 2008, le nuove norme in materia di utilizzo dei defibrillatori semiautomatici e automatici esterni sul territorio. Testo della normativa presente nelle risorse scaricabili. 

Protocolli aggiornabili direttamente presso la nostra sede

CARATTERISTICHE TECNICHE

Defibrillatore

• Categoria: specifiche nominali
• Modalità: semi-automatico
• Forma d'Onda : e-cube biphasic (onda bifasica esponenziale troncata); scarica dell'energia controllata tramite misurazione di impedenza
• Accuratezza energia di scarica: ± 3% (200J in un'impedenza di 50Ω)
• Tempo tra una scarica e l'altra: tipicamente minore di 20 secondi
• Protocollo: indicatori vocali e segnali luminosi guidano l'utilizzatore attraverso il protocollo
• Controllo di carica: automatico dal Software (Sistema di rilevazione dell'Aritmia e controllo della carica)
• Tempo di carica dall'avviso di scarica: tipicamente < 10 secondi
• Istruzioni Vocali: messaggi vocali dettagliati indicano all'operatore le azioni da compiere.
• Controlli: bottone di scarica, i-Button, Bottone On/Off
• Indicatori: 7 LEDs (colori differenti), I-Button
• Invio di scarica: la scarica viene effettuata se viene premuto il bottone di scarica mentre l'I-PAD e armato
• Non rilevamento impulso pace maker
• Vettore della scarica adulti: con piastre posizionate anteriormente oppure con piastre pediatriche ad energia ridotta in posizione anteriore e posteriore
• Isolamento paziente: Tipo BF

Energia: 200J fissa come da nuove linee guida

• Adulto: 150 J nominali in un'impedenza di 50 ohm
• Infant/child: 50 nominali joules in un'impedenza di 50 ohm

Indicatore di carica completata

• indicazioni (es: premere il tasto lampeggiante, ora)
• bottone di scarica retroilluminato e lampeggiante

Disarmo
Una volta carico NF 1200 si disarma se:

• il ritmo cardiaco del paziente si normalizza, oppure
• il tasto di scarica non viene premuto entro 15 sec dalla carica, oppure
• il pulsante on/off viene premuto spegnendo il defibrillatore, oppure
• le piastre non sono applicate al paziente oppure il connettore delle piastre non è connesso all'apparecchio.

Batteria

• Tipo: 12 Volt DC, 4.2 Ah, LiMnO2. Batteria non ricaricabile di lunga durata (circa 5 anni)
• Capacità: minimo 120 Shocks o 4 ore di funzionamento

Self Test Automatico- Selt Test Manuale

• Giornaliero Self-tests; controllo dei circuiti interni, verifica dei sistemi di scarica e forma d'onda, della carica della batteria e del Software
• Test all'inserimeno batteria: controllo attivato all'inserimento della batteria, Self Test dettagliato, Test interattivo svolto dall'utilizzatore per check della macchina.

Registrazione e trasmissione dei dati

• Infrarossi: trasmissione Wireless degli eventi al PC usando il protocollo IrDA (SW+ cavo IrDA opzionali)
• Registrazione eventi: primi 40 minuti di ECG e gli interi eventi relativi e l'analisi decisionale.

Dimensioni e peso

• Categoria: specifiche nominali
• Misure: (HxLxP) 70 x 220 x 260 mm
• Peso: circa 2,2 kg incluso pacco batteria

Condizioni ambientali

• Categoria: specifiche nominali
• Condizioni di utilizzo:
• Temperatura: 32 °F to 110 °F (0 °C to 40 °C)
• Umidità: 5 % to 95 % (senza condensa)
• Condizione di Stoccaggio:
• Temperatura: 32 °F to 110 °F (0 °C to 40 °C)
• Umidità: 5 % to 95 % (Senza condensa)
• Test meccanici: conforme IEC 60601-1 clausola 21 (resistenza meccanica)
• Vibrazioni: conforme EN1789 Specifica di utilizzo in ambulanza.
• Impermeabilità: conforme IEC 60529: IP54
• ESD (Scariche Elettrostatiche): conforme IEC 61000-4-2:2001
• EMI Compatibilità elettromagnetica (Radiazioni): conforme IEC 60601-1-2 metodo EN 55011:1998+ A1:1999 +A2:2002, Gruppo 1, Classe B
• EMI (Immunità al Campo Elettromagnetico): conforme IEC 60601-1-2 metodo EN 61000-4-3: 2001
• Livello 3 (10V/m 80MHz to 2500MHz)

DOTAZIONE STANDARD

• Set piastre adulti
• Batteria non ricaricabile (120 shock o 4 ore di utilizzo operativo)
• Manuale.

Per personale non sanitario in omaggio la borsa per il trasporto.